Vasculitis leucocitoclástica y síndrome antifosfolípido: reporte de un caso
Palavras-chave:
Vasculitis leucocitoclástica, Síndrome antifosfolípido, Leukocytoclastic vasculitis, Antiphospholipid syndromeResumo
Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino de 47 años de edad, con antecedentes de hipertensión arterial, accidente cerebrovascular y TEP, que inicia cuadro caracterizado por lesiones ulceradas en piel pruriginosas y dolorosas en ambas extremidades inferiores, asociadas a daño renal progresivo. Se inició estudio con biopsia de piel y cultivos, sin aclarar el diagnostico de forma significativa. Posteriormente se realizan exámenes inmunológicos, comprobándose ANA positivo y Anti DNA positivo además de anticuerpos anticardiolipinas y anticoagulante lúpico positivos, diagnosticándose de este modo vasculitis leucocitoclástica en el contexto de un síndrome antifosfolípido. Actualmente el paciente ha tenido una buena respuesta a corticoides sistémicos y permanece con tratamiento anticoagulante oral para prevención de fenómenos tromboembolicos.
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Copyright (c) 2008 Daniela Zambrano Jaramillo, Joaquín Monsalve Arancibia, Daniela Oliva Inostroza, Dr. Gastón Briceño Rivera
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