Vasculitis leucocitoclástica y síndrome antifosfolípido: reporte de un caso

Authors

  • Daniela Zambrano Jaramillo Facultad de Medicina, Universidad de La Frontera, Temuco.
  • Joaquín Monsalve Arancibia Facultad de Medicina, Universidad de La Frontera, Temuco.
  • Daniela Oliva Inostroza Facultad de Medicina, Universidad de La Frontera, Temuco.
  • Dr. Gastón Briceño Rivera Hospital Dr. Hernán Henríquez Aravena de Temuco

Keywords:

Vasculitis leucocitoclástica, Síndrome antifosfolípido, Leukocytoclastic vasculitis, Antiphospholipid syndrome

Abstract

Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino de 47 años de edad, con antecedentes de hipertensión arterial, accidente cerebrovascular y TEP, que inicia cuadro caracterizado por lesiones ulceradas en piel pruriginosas y dolorosas en ambas extremidades inferiores, asociadas a daño renal progresivo. Se inició estudio con biopsia de piel y cultivos, sin aclarar el diagnostico de forma significativa. Posteriormente se realizan exámenes inmunológicos, comprobándose ANA positivo y Anti DNA positivo además de anticuerpos anticardiolipinas y anticoagulante lúpico positivos, diagnosticándose de este modo vasculitis leucocitoclástica en el contexto de un síndrome antifosfolípido. Actualmente el paciente ha tenido una buena respuesta a corticoides sistémicos y permanece con tratamiento anticoagulante oral para prevención de fenómenos tromboembolicos.

References

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Published

2008-11-18

How to Cite

1.
Daniela Zambrano Jaramillo, Joaquín Monsalve Arancibia, Daniela Oliva Inostroza, Dr. Gastón Briceño Rivera. Vasculitis leucocitoclástica y síndrome antifosfolípido: reporte de un caso. Rev Estud Med Sur [Internet]. 2008 Nov. 18 [cited 2025 Oct. 14];4(2):23-5. Available from: https://rems.ufro.cl/index.php/rems/article/view/75

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