¿Cuáles son las características epidemiológicas, clínicas y de laboratorio de los pacientes ingresados al programa nacional de fibrosis quística atendidos en el Hospital Hernán Henríquez Aravena durante el período Enero 2004 – mayo 2009?
Palabras clave:
Fibrosis quística, Infecciones respiratorias, Insuficiencia pancreática, Cystic fibrosis, Respiratory infections, Pancreatic insufficiencyResumen
OBJETIVOS: Conocer las características epidemiológicas, clínicas y de laboratorio de los pacientes seleccionados.
MÉTODO: Revisión retrospectiva tipo descriptivo observacional de 13 fichas clínicas.
RESULTADOS: Edad promedio: nueve años seis meses. El 69,2% es de sexo masculino. Predominio masculino en edades tempranas, y femenino en edades avanzadas. La ruralidad alcanza 30,7%. El 53,8% presenta comorbilidad. El 100% debutó con cuadros respiratorios recurrentes y el 61,5% con desnutrición. En el 23,1%, la última hospitalización correspondió a patologías sin relación con FQ. El test del sudor, estudio genético y radiografía de tórax fue aplicado al 100% al diagnóstico. El 53,8% presentó cultivos polimicrobianos. La complicación más frecuente fue RGE en un 15.3%.
CONCLUSIÓN: Las características son similares a las del resto de pacientes del Programa Nacional de FQ.
Citas
Cipolli M, Canciani M, Cavazzani M, et al. Ear disease is not a common complication in cystic fibrosis. Eur J ediatr. Mar 1993;152(3):265-6
Rommens JM, Jannuzzi MC, Kerem B, et al: Identification of the cystic fibrosis gene; Chromosome walking and jumping. Science 1989; 245: 1059-65.
Rosenstein B, Cutting G: The diagnosis of cystic fibrosis: a consensus statement. J Pediatr 1998; 132: 589-95.
Cystic Fibrosis Genetic Analysis Consortium. Population variation of common cystic fibrosis mutations 2000; http://www.sickkids.on/cftr/
Ríos J, Orellana O, Aspillaga M, Avendaño I, Largo I, Riveros N: CFTR mutations in Chilean cystic fibrosis patients. Hum Genet 1994; 94: 291-4
Molina G, González F, Cave R, Deglin M, Milinarsky A, Carvallo P: Estudio genético molecular de la fibrosis quística en la V Región, Chile. Rev Chil Pediatr 2000; 71: 527.
Mickle, JE, Cutting, GR. Genotype-phenotype relationships in cystic fibrosis. Med Clin North Am 2000; 84:597.
Restrepo CM, Pineda L, Rojas-Martínez A, Gutiérrez CA, Morales A: CFTR mutations in three Latin American countries. Am J Med Genet 2000; 9: 277-9.
NIH. Genetic testing for cystic fibrosis. NIH Consensus Statement Online 1997 Apr 14-16; 15(4): 1-37.http://odp.od.nih.gov/consensus/cons/106/106_statement.html
Ratjen F, Doring G. Cystic fibrosis. Lancet 2003; 361:681-9.
Zielenski J: Genotype and phenotype in cystic fibrosis: Respiration 2000; 67: 117-33.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Categorías
Licencia
Derechos de autor 2010 Isaac Silva López, Bárbara Seiffert Uribe, Gloria Retamal Valenzuela

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.